Campagnes publiques

Présentation de mon projet
Bonjour à tous,

je fais aujourd'hui cette cagnotte afin de pouvoir financer une partie des frais de justice dans l'affaire qui m'oppose au médecin qui m'a prescrit un médicament aux conséquences mortelles.

Je remercie chaleureusement chacun d'entre vous qui sera en mesure de participer, à la hauteur de ses moyens, afin de m'aider à obtenir justice. 

A quoi servira l'argent collecté

Cet argent servira à payer le médecin conseil, qui assistera mon avocate dans ce procès, face aux médecins experts et à la partie adverse.

Pour information, les frais de mon médecin conseil sont de 2500€ ttc, il faut ajouter à ça le prix de chaque expert qui est de 2500 à 3000€ par expert - la complexité de mon affaire ayant requis 3 médecins experts, un cardiologue, un pharmacologue et un psychiatre. Chacun d'entre eux sont a ma charge, avancés pour le moment par mon avocate.

Resumé de l'affaire  

Début 2023 je consulte un psychiatre sur l’application vidéo Qare, afin d’avoir un diagnostic de TDAH (trouble de l’attention avec ou sans hyper activité), en précisant que je ne souhaite pas prendre de médicament suite à ce diagnostic. Ce sera là le début d’une histoire dramatique que je regretterai amèrement. 

Lors de la 2 eme séance, je lui confie avoir de l’anxiété, c’est alors qu’il me prescrit un médicament, le Lamictal qui, selon lui, sera bon pour calmer les troubles anxieux. J’apprendrai plus tard que c’est un médicament prévu pour traiter les troubles bipolaires et l’épilepsie. 

Après une semaine de prise (malgré ma volonté de ne pas avoir de médicament), je ressens des symptômes psychologiques très violents: une grande colère, une hyper impatience, une anxiété encore plus décuplée.  Après avoir regardé la notice du médicament, je lis que ce dernier peut aller jusqu’à provoquer la mort, et qu’il y a de nombreux risques sur la santé. 

Je reprends rendez-vous avec le psychiatre et demande d’arrêter immédiatement ce traitement, mais ce dernier refuse et dit que ces symptômes sont normaux et qu’il faut continuer plusieurs semaines pour en ressentir les bénéfices. 

A mon grand regret, je continuais la prise de ce traitement pendant encore quelques semaines. 

Le 10/03/23, au réveil je prends mon traitement, puis vaque à mes occupations. Ayant oublié que je l’avais déjà pris ce matin là (ce qui peut être un symptôme du TDAH) je repris un cachet. 

Durant la semaine qui suit, je subirai un nombre incalculable de symptômes physiques, principalement dermatologiques: des plaques partout sur le corps, des bosses dans le cou, des brûlures sur la peau, des cloques, et toutes sortes de boutons (jusque dans les yeux, le cuir chevelu et les oreilles !)

Je passe la semaine à vagabonder d’urgences en urgences, leur expliquant mon problème, mais personne ne prit la chose au sérieux, alors que je  me sentais de plus en plus faible et mal. 

Un matin, mon conjoint me réveilla en me disant que mon visage était devenu violet, je vis dans le miroir que mes lèvres avaient aussi triplées de volume, éclatai de rire devant cette image, puis me rendit compte que je n’arrivais plus à respirer : j’avais maintenant un œdème de quincke. 

Cette fois les urgences me prirent enfin au sérieux, je fus hospitalisée en soins intensifs en dermatologie pour un syndrome de DRESS, une rare et grave affection dermatologique pouvant avoir des conséquences mortelles. 

Dans un premier temps, ce fut le foie qui était touché. Après un lourd traitement à base de corticoïdes à hautes doses, je rentrais chez moi, mais à peine deux mois après: le cœur fut touché. 

Je fus hospitalisée en urgence, mise dans le coma pendant plusieurs semaines, maintenue en vie grâce à des machines (Ecmo), puis mon cœur finit par mourir d'une myocardite fulminante.  

Il me fallait maintenant une transplantation cardiaque en urgence, que j’eu la grande chance de trouver au bout de 3 semaines. 

Après la greffe, je me réveillais entièrement paralysée, suite à une neuropathie aiguë, qui peut arriver lors de ces interventions. 

Heureusement, cela s’avéra temporaire, au bout de 8 mois d’hospitalisation et de la rééducation, j’arrivais presque à marcher à nouveau. 

Aujourd’hui (presque 2 ans après la greffe), je parviens à marcher avec un déambulateur et ai repris le travail. 

Ce qui est assez ironique, c’est qu’à cause de la prise de ce Lamictal que je ne voulais pas prendre, je dois maintenant prendre des médicaments a vie pour que mon nouveau cœur fonctionne correctement. 

Avec le recul et si je le pouvais, il y a beaucoup de choses que j’aurai fait différemment, mais il est impossible de remonter le temps. 

Ce qui est possible, par contre, c’est de poursuivre en justice ce psychiatre, et le laboratoire qui produit ce médicament, afin de les mettre face aux conséquences que la prescription d’un tel médicament peut avoir sur la vie des gens. 

J’ai entamé des démarches légales à l’aide d’une avocate et d’un médecin conseil pour poursuivre ces gens là, et des experts médicaux vont statuer sur le bien fondé de ma demande, et délibérer auprès d’un juge sur les consequences de leurs actes.

J’ai 33 ans, et jamais je n’aurai imaginé que ma vie prenne un tel tournant. 

Tout ce que je peux faire maintenant, c’est d’essayer de reprendre le contrôle sur ma vie en faisant ce procès. 

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Hello everyone,

I am creating this fundraiser today to help cover part of the legal expenses in the case against the doctor who prescribed me a medication with fatal consequences.

I warmly thank each of you who can contribute, according to your means, to help me obtain justice.

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This money will be used to pay the medical advisor, who will assist my lawyer in this case against the expert doctors and the opposing party.

For your information, the fee for my medical advisor is €2,500 including tax. In addition to this, each expert charges between €2,500 and €3,000 – the complexity of my case required three medical experts: a cardiologist, a pharmacologist, and a psychiatrist. All of these costs are my responsibility and have been advanced for now by my lawyer.

Finally, the legal fees will amount to €2,000 excluding tax, along with a percentage of any compensation awarded in the trial

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At the beginning of 2023, I consulted a psychiatrist via the Qare video application to obtain a diagnosis for ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder), specifying that I did not wish to take medication following this diagnosis. This marked the beginning of a dramatic story that I would come to regret bitterly.

During the second session, I confided that I was experiencing anxiety, at which point he prescribed me a medication, Lamictal, which, according to him, would be good for calming anxiety disorders. I would later learn that this is a medication intended to treat bipolar disorders and epilepsy.

After a week of taking it (despite my desire not to take medication), I experienced very severe psychological symptoms: great anger, hyper impatience, and even more heightened anxiety. After looking at the medication's leaflet, I read that it could even lead to death and that there are numerous health risks.

I scheduled another appointment with the psychiatrist and asked to stop this medication immediately, but he refused and said that these symptoms were normal and that I needed to continue for several weeks to feel the benefits.

To my great regret, I continued taking this treatment for a few more weeks.

On 10/03/23, upon waking, I took my treatment, then went about my activities. Having forgotten that I had already taken it that morning (which can be a symptom of ADHD), I took another pill.

During the following week, I suffered countless physical symptoms, mainly dermatological: patches all over my body, lumps in my neck, on my veins, burns on my skin, blisters, and all kinds of pimples (even in my eyes, scalp, and ears!).

I spent the week wandering from emergency room to emergency room, explaining my problem, but no one took it seriously, while I felt increasingly weak and unwell.

One morning, my partner woke me up saying that my face had turned purple; I saw in the mirror that my lips had also tripled in size, burst out laughing at this image, then realized that I could no longer breathe: I now had angioedema.

This time, the emergency room finally took me seriously; I was hospitalized in intensive dermatology care for DRESS syndrome, a rare and serious dermatological condition that can have dramatic consequences.

Initially, it was the liver that was affected. After heavy treatment with high-dose corticosteroids, I returned home, but barely two months later: the heart was affected.

I was hospitalized urgently, placed in a coma for several weeks, kept alive by machines, then my heart eventually failed.

I now needed an emergency heart transplant, which I was very fortunate to receive after 3 weeks.

After the transplant, I woke up completely paralyzed due to acute neuropathy, which can occur during these procedures.

Fortunately, this proved to be temporary; after 8 months of hospitalization and rehabilitation, I was almost able to walk again.

Today (almost 2 years after the transplant), I manage to walk with a walker and have returned to work.

What is quite ironic is that because of taking this Lamictal that I did not want to take, I now have to take medication for life to ensure my new heart functions properly.

In hindsight, and if I could, there are many things I would have done differently, but it is impossible to turn back time.

What is possible, however, is to take legal action against this psychiatrist and the laboratory that produces this medication, to hold them accountable for the consequences that prescribing such a medication can have on people's lives.

Bonjour,

Je m'appelle Léa

Depuis 2019, je vais régulièrement au Sénégal dans le but de faire du bénévolat dans des associations. J'ai eu l'occasion de rencontrer différentes structures avec des projets divers (centre d'accueil d'enfants, structures de soins, hébergements d'urgence pour femmes, etc...)

Parmis ces associations, j'ai été particulièrement touchée et attachée à "La joie des enfants" qui se situe à Mbour au Sénégal. Cette association accueille les enfants placés par l'AEMO soit dans le cadre d'un placement définitif ou dans le cas de la recherche de leurs proches. 
Le personnel encadrant entreprend chaque semaine des maraudes afin de prodiguer des soins aux enfants des rues.
Ils organisent également tous les jeudis matins des petits déjeuners pour les enfants des rues (environ une centaine d'enfant par jeudi).

Cette association est soutenue par 2 associations : "2 gouttes d'eau à Mbour" dont je fais également partie et "France Makkaan Coumba".

A quoi servira l'argent collecté

Votre générosité participera à organiser une journée dans la réserve de Bandia, des sorties à la piscine, une journée à la plage avec pique nique par exemple.

Pour que la louange continue à nous porter vers le Christ, dans notre diocèse.

Aidez nous à financer le festilouange.

Pour tous dons de plus de 5€, le Pole Jeunes vous offre un porte clé.

Alors soyez généreux !

Justice pour Baudouin !                                         
Injustement débarqué par Brussels Airlines et violenté par la police fédérale.
Le 4 décembre, Baudouin P. embarque dans un avion de Brussels Airlines pour se rendre à Kinshasa. Il se prépare à un long voyage et n’a pas de chaussures lorsqu’une hôtesse de l’air exige qu’il se chausse. La deuxième fois, elle l’avertira que la police va être appelée pour qu’il soit débarqué de l’avion. Les images choquantes d’une vidéo prise au moment de l’intervention des policiers démontre la violence exercée sur le corps de Baudouin alors qu'il n’avait aucune intention de résister, et qui l’a même exprimé.
Son témoignage fait au média « La diaspora chuchote » et sur « Vews RTBF » est révélateur de la violence subie et de la dangerosité des techniques policières utilisée, particulièrement l’étouffement durant un long moment d’un des policiers comme nous le voyons dans la vidéo. Une chose est sûre, le traitement dont il a fait l’objet est discriminatoire. L’analyse que Baudouin fait de l’intervention policière est claire : « Ça c’est du racisme pur ! Et demain ça va être qui ? Si c’était un blanc, on n’allait pas le traiter comme ça ».
Conséquemment à l’intervention policière, les séquelles psychologiques et physiques sont nombreuses. Il n’a toujours pas retrouvé ses facultés visuelles de l’œil gauche et à une fracture à la main. Les procédures qui suivront devront permettre d’établir les responsabilités, tant de Brussels Airlines que de la police fédérale, et d’obtenir réparation.
A présent, le combat de Baudouin pour la justice commence. Il sera long mais est déterminant dans le dévoilement des pratiques racistes rendues trop souvent invisibles par la complexité et le coût des procédures judiciaires. Soutenons Baudouin en partageant son témoignage et en participant financièrement à la cagnotte autant que possible afin de couvrir les frais de justice et les honoraires d’avocat à venir.

Suite à la perte de notre voilier Ma'ohi, lors du cyclone Chido à Mayotte, nous lançons cette petite cagnotte afin d'aider notre capitaine à rebondir.

Ma'ohi a été notre compagnon d'aventures pendant 28 ans, portant notre petite famille de part le monde, affrontant bravement milles péripéties, nous faisant vivre milles émotions.

Aujourd'hui son voyage se termine là, dans la douleur, car c'est une partie de nous même que le vent a arraché. Nous souhaitons aider papa, et le soutenir dans la nouvelle vie qu'il devra se réinventer.

Un grand merci pour votre aide.

Lenka & Steeve

Bonjour,

Pour ceux qui ne me connaissent pas, je suis la Maman d’Emma, alias #Punkette.

Punkette souffre d’une maladie génétique rare : le syndrome Kabuki.

Elle est branchée à une gastrostomie ( un bouton sur son estomac) qui lui permet d’être alimentée et reliée à un fil 16h/24h, afin de pouvoir limiter ses hypoglycémies sévères.

Sa prise en charge nécessite une surveillance accrue, de jour comme de nuit. Elle a un capteur de glycémie freestyle libre 3, non pris en charge par la CPAM. Atteinte d’un spectre autistique élevé, elle n’a aucune notion du danger. Son lieu de vie, notamment l’escalier qui donne accès à sa chambre et à la salle de bains n’est plus adapté ni à sa pathologie ni à ses 28 kilos d’amour.

Alors, depuis quelques années, j’ai souvent fait le même rêve : acquérir une maison de plain-pied pour offrir un cadre de vie adapté et sécurisé #PourPunkette.

Cette maison, je l’ai enfin trouvée !

Elle pourra garantir un espace adapté à toutes ses problématiques médicales et comportementales.

Cela permettra également d’aider à l’essor de l’Association Kabanon, que j’ai fondée en 2023 et qui a été agréée en 2024.

Ce projet de maison entièrement PMR est dotée d’un studio qui pourrait permettre de mettre en place les objectifs de l’Association : qu’Emma soit en sécurité et ouvrir la 1ère maison des aidants dans les Pyrénées-Orientales.

Je connais tellement la détresse du parcours des parents face au handicap.

J’ai déjà pu compter sur votre incroyable générosité et votre réactivité lors de deux précédentes cagnottes qui avaient permis d’acquérir du matériel ( lit, plan à langer, siège auto) des couches, des produits d’hygiène et les fameux capteurs de glycémie.

Cette fois la somme à réunir est bien plus importante mais je suis sûre de pouvoir compter sur votre solidarité !

ENSEMBLE, nous pouvons faire que ce rêve devienne réalité !

1€, 2€,10€, chaque contribution sera une pierre qui bâtira les fondations d’un trait d’union entre la vie quotidienne d’Emma et l’envie de soutenir d’autres familles sur le chemin du handicap.

Partager ce projet autour de vous serait également un immense coup de pouce !

Je sais que nous sommes tous sollicités par d’autres causes, ô combien légitimes, au vue des souffrances ici et sous d’autres latitudes. 

Il n’existe et n’existera jamais de bons moments pour demander de l’aide.

Mais mon cœur de Maman me pousse à oser l'espoir !

Merci d’avance pour votre soutien et votre générosité !

Nous en appelons à votre générosité pour aider notre amie à faire face aux violences et à protéger sa petite fille.

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Chloé*, maman d’une petite fille d’un an, victime des violences du père mais aussi des services sociaux et des institutions judiciaires a besoin de soutien. 

Tandis qu’elle devenait mère, Chloé a été entraînée dans un engrenage infernal et d’une grande injustice. Subissant des violences psychologiques et physiques de son ancien compagnon, n’étant entourée de presque aucun parent soutenant et étant fragilisée financièrement, elle avait demandé du soutien. 

Si elle a obtenu un accompagnement de qualité auprès de quelques associations, elle a, en revanche, subi une nouvelle violence, très inattendue, de la part des institutions qui n’ont fait qu’aggraver sa situation. 

Elle a, dès sa grossesse, était la cible d'insultes quotidiennes, de menaces de mort, de coups et de harcèlement soutenu de la part du père de sa fille. Dès le début, elle a pris les problèmes à bras le corps, consciente de la necsessité d'être entourée et de trouver des solutions concrètes. 

Elle avait d’abord fait appel à la PMI avec qui tout se passait bien jusqu’à ce qu’elle ait à faire à une puéricultrice qui a eu à son égard un comportement agressif, inteusif, accusateur. Des remontrances brutales pour des détails ahurissants face auxquelles Chloé a exprimé son désaccord.

Très manifestement par vengeance, la puéricultrice lance alors la machine procédurière qui a mené Chloé en enfer avec l’envoi d’un signalement. Et cela, sans l’en informer. 

Chloé avait confié les violences qu’elle a subies mais toujours assuré avoir pris les mesures pour se préserver autant que possible et préserver sa fille dont tout le monde (professionnels et entourage) atteste de l’excellente santé physique et affective.

Sidérée, Chloé est convoquée au Tribunal pour Enfants et découvre alors le contenu du rapport. Bien au-delà des violences qu’elle a rapportées, il est largement à charge contre elle. Le tout avec une série d’éléments orientés, biaisés, tronqués, absurdes si ce n’est simplement mensongers.

Elle va de choc en choc, dans l’incompréhension totale d’une telle procédure. Celle-ci n’est que de la violence ajoutée à la violence, une double peine qui fragilise énormément cette mère qui se battait pour le bien-être de son enfant. Une injustice qui donne des armes supplémentaires au père de sa fille qui l’a attaquée et diffamée lors de cette audience et a redoublé d’agressivité à son encontre depuis. Même la juge s’en est pris presque uniquement à Chloé, lui reprochant ses choix d’organisation parentale. C’est la justice à l’envers. L’avocate de Chloé dit n’avoir jamais vu un tel carnage dans un tribunal pour enfants (bien que des faits graves soient déjà rapportés par plusieurs avocats lanceurs d’alertes). 

Chloé a passé plusieurs mois en état de stress post-traumatique. Elle est extrêmement fragilisée tout en restant forte d’une posture très volontaire. Elle est soutenue par une psychologue ainsi que des associations tout autant choquées par ce qui se passe et dans l’incompréhension. Mais ces acteurs sont, comme ses amis, impuissants face à la machine judiciaire désormais lancée. 

Certains lui assurent que son enfant ne sera jamais placé, d’autres sont moins optimistes car il arrive trop souvent que la justice déraille. Si cela devait advenir, elle dit qu’elle « n’y survivrait pas ». Elle risque aussi que son enfant soit confié au père si, une fois encore, les choses vont à l’envers. En attendant une nouvelle audience, une enquête va avoir lieu et Chloé doit ouvrir d’autres procédures en parallèle pour sa protection et celle de sa fille.

Les comptes de Chloé sont vides, elle a dû s’endetter pour la première fois de sa vie, et, devant assurer presque seule la prise en charge de sa fille et les procédures chronophages, elle n’est pas en mesure de retravailler dans l’immédiat - ou seulement occasionnellement – ce qui l’entraîne dans un cercle vicieux.

La maltraitance institutionnelle dont elle est victime et les frais juridiques que cela provoque créent artificiellement des conditions participant à justifier aux yeux de ces mêmes institutions une remise en cause de sa capacité parentale. Ces institutions, censées initialement les aider mais ayant été dévoyées, aboutissent à la mettre en danger et à créer de toutes pièces un risque que Chloé perde la garde de sa fille.

Chloé a besoin d’un gros coup de pouce pour les épreuves actuelles et à venir. 

Divers soutiens sont bienvenus : des conseils / contacts juridiques (vraiment utiles et précis) ; pour ceux qui la connaissent et qui connaissent ses compétences : venir la voir de temps en temps si vous êtes sur place ou de passage, des propositions de missions professionnelles ponctuelles en attendant qu’elle stabilise sa situation ou encore des occasions de partager un moment de vacances avec elle et sa fille.

Chloé ne peut faire face aux frais juridiques seule, tout en assurant les besoins de sa fille et d’elle-même. 

Cette cagnotte est lancée pour permettre à notre amie d’assurer ces frais (l’aide juridictionnelle dont elle bénéficie est très largement insuffisante pour pouvoir faire face à la situation) et de payer quelques temps des modes de garde ponctuels pour sa fille - relais nécessaire pour pouvoir avancer.

Chaque don, si petit soit-il, lui sera déjà d'une grande aide.

Nous savons que les temps sont durs pour beaucoup, si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette cagnotte autour de vous au maximum s’il vous plaît 

Un immense merci !

*Le prénom a été changé

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Quelques liens vers des articles, témoignages et pétitions à propos d’histoires plus ou moins similaires :