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Campagnes publiques

Collecte de fonds pour soutenir financièrement la mobilisation à l'occasion de la journée internationale des migrant.e.s

Nous avons besoin de votre soutien pour financer les impressions des affiches, des tracts et des autocollants :

18 DÉCEMBRE - JOURNÉE INTERNATIONALE DES MIGRANT·E·S
LE RACISME D’ÉTAT OUVRE LA VOIE AU FASCISME :
OÙ QUE L'ON SOIT NÉ·E, SOLIDARITÉ !

Contre le racisme d’État nous appelons à la désobéissance civile, la résistance et la lutte !

De loi Darmanin en projet de loi Retailleau, les digues ont été franchies. Et c’est désormais le RN qui se met à faire la loi.

Nous appelons toutes celles et tous ceux qui sont effrayé·e·s par la montée du racisme et la perspective d’arrivée au pouvoir du RN à manifester ensemble autour de la journée internationale des migrant·e·s.
Nous sommes nombreux et nombreuses. Bien plus que les racistes, beaucoup plus que les fascistes.
Ne soyons pas invisibles. N’acceptons pas d’être atomisé·e·s. Ensemble nous sommes forts et fortes. Face au racisme et aux inégalités, affirmons notre humanité. Montrons concrètement que le racisme tue, divise et détruit tandis que l’égalité et la solidarité sont désirables.

Chaque fois qu’un quartier se lève pour éviter une expulsion, exiger la régularisation d’une famille, l’hébergement et la scolarisation des mineur.es, le quartier devient plus beau, plus fort, plus solidaire.
Chaque fois qu’un lieu de travail ou un lieu d’étude se mobilise pour défendre un·e collègue ou un·e camarade, nous sommes plus forts et plus fortes pour lutter, ensemble, pour nos droits.

L’immigration n’est pas le problème. Faire croire cela c’est développer la violence et les inégalités. C’est désigner les migrant·e·s, les enfants de migrant·e·s, les personnes musulmanes ou assignées musulmanes comme « l'ennemi ». C’est faire progresser la déshumanisation de toute la société. C’est masquer les véritables causes, s’éloigner des solutions : la justice et l’égalité.

Nous refusons que des dizaines, des centaines, des milliers d’êtres humains meurent sur les routes de la migration. Nous refusons que des mineur·e·s, des femmes et des hommes, des familles dorment à la rue. Nous refusons que des travailleuses et des travailleurs restent à la merci de patrons voyous. Nous refusons l’existence des centres de rétention, prisons pour étranger·e·s.
Nous refusons la criminalisation des immigré·e·s, avec et sans papiers. Nous refusons le racisme légitimé par l’État qui ouvre la porte au fascisme.e et le fascisme !

Du 14 au 18 décembre, à l’occasion de la Journée internationale des migrant·e·s, faisons masse, faisons classe

  • pour l’égalité des droits de toutes et tous et la régularisation des sans-papiers
  • pour la fermeture des centres de rétention et la liberté de circulation
  • pour le logement de toutes et tous les sans-abris, avec et sans papiers, l'application de la loi de réquisition et l'abrogation de la loi Kasbarian-Bergé
  • pour l’accès de toutes et tous à la santé et à l’école
  • pour l’abrogation de la loi Darmanin, de toutes les lois racistes, du pacte migratoire européen et du règlement Dublin
  • pour la solidarité internationale avec tous les peuples en lutte pour la justice, la liberté, l’égalité et la fin du colonialisme de la Palestine au Sahel en passant par le Liban, de la Kanaky à la Martinique en passant par Mayotte

Organisons-nous partout. Faisons de chaque quartier, de chaque lieu de travail et d’étude des zones de solidarité ! Faisons front, ensemble, contre le racisme, le colonialisme et le fascisme !

 

Les collectifs de la Marche des Solidarités
https://antiracisme-solidarite.org // site
https://blogs.mediapart.fr/marche-des-solidarites // blog
https://www.youtube.com/@AntiracismeEtSolidarite // youtube
https://www.facebook.com/marchesolidarites // facebook
https://twitter.com/MSolidarites // twitter
https://www.instagram.com/marchedessolidarites/?hl=fr // instagram

 

10 jours
restants

Hôpital public, retraites, EHPAD... même ennemi, même casse idéologique, même combat. Nous sommes soignant-es dans les hôpitaux et les EHPAD, et nous nous battons au quotidien contre la politique Macron Mc Kinsey... qui a sonné la fin de la Fonction Publique Hospitalière, la fin du système de soins à la française. 

Cette lutte est citoyenne, pour défendre l'accès aux soins pour tous, partout, pour des EHPAD bientraitants, pour ce pilier républicain qu'est le service public de soins à la française. C'est pour vous qu'on se bat. 

Nos élu-es sont attaqués au tribunal et dans des procédures disciplinaires... juste parce que nous résistons.  L'argent public sert aux directions à attaquer les militant-es, les lanceurs d'alerte que nous sommes qui défendent les services publics de soins. 

Nous sommes regroupé-es dans un syndicat SUD citoyen qui n'a d'autre ressource que nos cotisations. Sans solidarité financière, et face aux attaques incessantes des directions pour criminaliser notre résistance, nous serons obligé-es de lâcher...

Caisse de grève, caisse de solidarité, caisse de lutte : notre appel est celui de la convergence.  

Notre crédeau est la transparence et la citoyenneté. Nous  vous invitons à le vérifier sur notre site : http://sudsantesociaux17.fr et sur notre page Facebook. Nous vous y proposons en toute transparence des vidéos, des témoignages, des podcasts, des documents, des analyses afin de construire la convergence citoyenne...

Aidez-nous ! Votre contribution, aussi minime soit-elle, servira à cette résistance que nous menons y compris au détriment de nos carrières...

Et comme pour tout don à une association, votre contribution pourra être deduite en grande partie (66%) de vos revenus imposables. 

On ne se lâche pas. Merci de votre solidarité. 

300 jours
restants

Parce qu'un jeune est un jeune quelque soit sa nationalité !

Les origines du collectif AutonoMIE :

Depuis le 12 avril 2016, le conseil départemental ne prend plus en charge les mineurs isolés étrangers tant qu’ils n’ont pas fait la preuve de leur minorité. Le 4 juillet 2016 est créé le DDAEOMIE (Dispositif Départemental d’Accueil d’Évaluation et d’Orientation des Mineurs Isolés Étrangers), un dispositif dont le travail est de faire des mineurs isolés étrangers des sans-papiers comme les autres. Après quelques jours d’interrogatoires sur un mode policier et d’humiliations diverses, 80 % des jeunes qui y rentrent sont déclarés majeurs à partir de critères arbitraires et jetés à la rue sans ménagement.

Les jeunes continuent alors leur parcours d’obstacles jalonné de violences institutionnelles et de racisme d’État : ils tentent de faire reconnaître leurs droits en tant que mineurs en saisissant la juge des enfants et s’organisent au sein d’un collectif : AutonoMIE.

 

Ce que fait AutonoMIE : 

Autonomie s'engage à quoi ? Mettre en relation ces jeunes avec des avocat.e.s et les accompagner dans leurs démarches juridiques. Ces démarches ont un coût et les caisses se vident régulièrement. 
Imaginez quand les caisses sont vides et qu’il faut de la thune toutes les semaines, parce que les besoins s'accumulent, que les jeunes paniquent parce que c’est trop long, que les 18 ans approchent, et qu'on n'a rien pour les aider à payer leur recours juridique…
Cet argent permet aux jeunes d'effectuer leurs démarches consulaires, de monter à Paris faire légaliser leurs documents par leurs consulats respectifs. Cette authentification est indispensable à leurs démarches visant à faire reconnaître leur minorité par l'État français.

Quand le dossier est financé et bouclé, les avocats le présentent devant le juge pour enfants : nous gagnons dans 95% des cas !!! C'est donc 95% des jeunes AutonoMIE qui sont repris par le conseil départemental (bien forçé) et enfin pris en charge au sein de l'aide sociale à  l'enfance.

 

Les dernières nouvelles :

Fin septembre 2023, le campement des mineurs isolés étrangers des allées Jules Guesde (mis à la rue par la mairie depuis le 26 août 2022) n’est plus. A grand renfort de barnum, de personnel, de bus, de journalistes, la Préfecture a procédé au recensement et au relogement, dans la foulée, des jeunes du collectif AutonoMIE.

Pas de dispositif pérenne, pas de logement collectif, pas de prise en charge complète, comme le collectif revendique depuis des mois. Des chambres dans des hôtels et des centres d’hébergement, un peu partout dans Toulouse et aux alentours (Saint-Lys, Roques). Le but : dégager les allées Jules Guesde, vite fait, bien fait. Allez hop hop hop, la misère, ailleurs !

Depuis plus aucune proposition des autorités, or chaque semaine, il y a des nouveaux mineur.es isolé.es étranger.es mis à la rue par le Conseil Départemental.

Les jeunes du collectif sont toujours sans logement. En décembre 2022, ils ont trouvé refuge dans un bâtiment abandonné de la fac paul sabatier, avant d'en être expulsés en février 2024. Après une traque policière de plusieurs semaines, ils parviennent à se mettre à l'abri dans un bâtiment abandonné avenue de Grande Bretagne. Expulsés à nouveau en octobre 2024, ils ont encore passé plus d'un mois à la rue en plein hiver, avant de parvenir à se mettre a l'abri à nouveau.

Les services de la préfécture, du conseil départemental et de la mairie ont été interpellés des dizaines de fois ces deux dernières années, mais continuent d'ignorer ces jeunes.

Tant qu’aucun dispositif de prise en charge durant leur recours n’est créé, tant qu’il n’y a pas présomption de minorité, AutonoMIE continue. Car ces jeunes ont toujours besoin : d’un hébergement, d’un suivi juridique, de scolarité, de santé… 

Nous contacter

http://www.facebook.com/autonomie31
Nous/leur écrire : autonomie@riseup.net

240 jours
restants

 ( mai 2021)

           1 Présentation                                                                                       Lettre de Muriel                                                                                 3 En savoir plus

                   en vert : Nouvelles du 19 dec 2022

 Salut à vous !


 Je me sens touchée que vous me lisiez et que vous partagiez ce moment avec moi.

       J'aimerais commencer par dire un grand merci à tous ceux qui se mobilisent  pour m'aider de quelque manière que ce soit.  Je me sens entourée et soutenue, et j'ai beaucoup de gratitude pour chacune de ces personnes.


      Cela ne m'est pas facile de faire cette démarche et de solliciter votre aide. Et en même temps cela me fait chaud au cœur de vous savoir là et de me dire que le partage et la solidarité  font parties de notre quotidien.

   Je lance un grand appel, qui peut être largement diffusé si vous vous sentez de le relayer vous aussi.

   Aujourd'hui, moralement et émotionnellement je vais bien et je me sens m'épanouir à ces niveaux là.  Pourtant physiquement j'ai de grandes difficultés, je me sens fatiguée et usée. Cela fait plus de 13 ans que je cottoie la fatigue, la douleur, et de nombreux troubles physiques. Pour ceux qui ne me connaissent pas, sachez que je souffre de nombreux handicaps : élèctrohypersensibilité ; sensibilité chimique multiple ; fatigue chronique... ainsi que de nombreuses pathologies : allérgies alimentaires ; dérèglement du système hormonale, digestif, nerveux, endocrinien, immunitaire... et cela à pour résultat de me créer de multiples symptomes.

    Un protocole de soin très efficace m'a été plusieurs fois conseillé. Ce protocole a en effet apporté une aide immense à des gens de ma connaissance qui souffraient de pathologies similaires. Jusqu'à aujourd'hui son coût important m'avait dissuadé.

          Aujourd'hui, je sais ce que je dois faire! Je sens en moi un besoin vital de suivre ce protocole sans attendre. Alors comme vous le voyez, je me suis lancée. En sachant que sans vous et sans cette campagne de dons, je ne pourrais pas y arriver. 

( Afin de m'inscrire au mieux dans cette démarche, d'avoir l'assurance de pouvoir suivre ce protocol jusqu'au bout, j'ai besoin d'être en sécurité financièrement, c'est pour cette raison que malgrè, l'argent déja récolté, je relance activement la campagne de dons en cette fin d'année 2022.)

Une année de traitement est chère, or,  pour que se soit efficace je dois le faire pendant 5 ans.

  Pour cela je dois trouver la somme de  16 659 euros.

J'ai commencé depuis mai 2021, le traitement se passe en plusieurs phases, des périodes de regain d'énèrgie et d'autres éprouvantes pour le corps. Pourtant je vois déja des améliorations durables et cela me donne une grande motivation ! 

       Je  me suis longuement questionnée sur ce que je pouvais vous offrir en retour de votre si précieuse aide. Je n'ai rien trouvé de concluant, mais je m'engage à vous donner régulièrement de mes nouvelles. Qui sait, cela pourrait peut-être un jour aider l'une de vos connaissances ou l'un de vos proches.

J'ai déja envoyé 2 mails avec des nouvelles et infos et je peux les faire passer sur demande.

     Mon chemin de vie avec la fatigue et la maladie ma apporté énormément et j'ai récolté de nombreuses graines. Plus je vais gagner en santé plus je vais pouvoir les partager...

        les semer...

             les voir pousser...

                   fleurir...

                         et contribuer à colorer le monde...

 

 

 

        Lettre de Muriel

    Bonjour à vous qui lisez ces mots,
Je suis Muriel, une amie de Camille. Je lui ai proposé de l'aide pour mettre en œuvre cette démarche.
    Alors je lui ai suggéré de faire une collecte de fonds, car évidemment ces traitements et leur suivi sont onéreux. Parce que Camille, c'est aussi une corne d'abondance de dons, de capacités, de joie, d'intelligence et d'amour, elle mérite de vivre comme tout le monde Quand elle va bien, elle est au service de la planète, elle nous soutient, nous accompagne avec cœur et profondeur.

     Camille vit avec des pathologies graves telles que l'EHS (électro-hyper-sensibilité) et l'MCS (hyper-sensibilité chimique multiple)… Un handicap invisible et souvent incompris !

      Voici quelques explications succinctes si vous ne connaissez pas ces pathologies.

      L’hypersensibilité est très souvent multiple chez un même individu : l’électro-sensibilité s’accompagne très souvent d’une chimico-sensibilité (hypersensibilité aux produits chimiques), comme si ces deux troubles se renforçaient mutuellement.

      Les personnes devenues électro-hyper-sensibles ont en général une barrière hémato-encéphalique ouverte. Mais, pour la refermer, il n'existe pas à ce jour de solution médicale : il est donc essentiel de limiter l'exposition électromagnétique au maximum, afin de stopper l’aggravation de la santé, voire de l'améliorer. Et de recourir à des solutions complémentaires.

      Camille m'a parlé d'un traitement qui pourrait la guérir, et qu'elle n'avait pas mis en place jusqu'à présent car au-delà de ses moyens financiers.

     Connaissant d'anciens électro-sensibles, Camille sait que ce traitement soigne et permet de retrouver une vie « normale ».

     C'est une opportunité de sortir de cet enfermement, puisque après avoir expérimenté depuis de nombreuses années différents traitements et solutions, tout ce qui est dans ses moyens pour guérir, Camille ne peut toujours pas travailler, sortir, faire la fête, aller au restaurant, passer des vacances où elle aimerait, faire des courses en ville, simplement aller voir ses ami.es et se balader !

 


 

 

  En savoir plus :

     Ce protocole de soin est proposé par Stélior, un centre spécialisé dans les maladies environnementales.
Il consiste en un suivi avec un médecin spécialisé, des examens et diagnostiques, un traitement adapté, et à la  mise en place d'un régime alimentaire personnalisé.
       
        Je souhaiterai partager avec vous les premiers éléments qui sont apparus suite à mon entretien médical avec celle que je nommerai "la doctoresse S" (Dr. S). Cet entretien de 4h s'est dans un premier temps appuyé sur l'ensemble des résultats médicaux déjà en ma possession et sur une batterie de formulaires très détaillés. 

          Le Dr. S. a confirmé, une fois de plus, que je souffre d'une intoxication au mercure subie "in utéro"avec pour conséquence la présence d'une porosité intestinale dés la naissance. De plus, j'ai également été victime d'un empoisonnement médicamenteux au Phénergan.

        La porosité intestinale dont je souffre à de nombreuses conséquences physiologiques. Elle provoque 1/ une sur-stimulation puis un épuisement des défenses immunitaires, 2/ une usure prématurée des organes émonctoires (reins, foie) 3/ un manque de dégradation des acides aminés entraînant un épuisement cellulaire dû au manque de nutriments disponibles , et 4/ des troubles neurologiques car certaines chaînes d'acides aminés non digérées se retrouvent à prendre la place des neurotransmetteurs au niveau synaptique.

        Le bilan qu'a réalisé le Dr. S sur mon état actuel est très alarmant, je risque d'avoir de graves complications d'ici quelques années.

       Le centre Stélior et ses praticiens sont spécialisés dans l'accompagnement des personnes afin de régénérer la paroi intestinales, et d'accompagner la restauration des organes.

        Ce lent processus requiert plusieurs années. Il faut compter 5 ans de traitement soutenu et continu, puis de manière plus légère un suivi à vie.

Je vous détaille ci-après les coûts liés au traitement qui je l'espère changera ma vie.

                         COÛTS:

    1ére année

Examens                                2319 €

Suivis avec Dr. S.                   1600 €

Traitements                           3500 €

    2ème année

Examens                               1900€

Suivis avec Dr. S.                   1000 €

Traitements                           3500 €

    3,4,5ème année

Examens                               1000€

Suivis avec Dr. S.                   1000 €

Traitements                           6280 €

Total 22099 €

     A ce total, il faut enlever 4440 € qui m'ont déjà été donnés par des proches  ainsi que 1000 € que je peux investir en fonds propres. En effet, ma pension handicap qui est mon seul revenu, me sert déjà à soutenir les efforts de traitement par une alimentation très stricte entraînant des surcoûts non négligeables pour mes faibles revenus.

Ainsi, il me reste à trouver la somme de 16 659 €.

 

  Si vous avez envie de me poser des questions ou de simplement communiquer avec moi, je serais ravie d'échanger avec vous grâce à mon adresse mail :  camomillette@yahoo.fr

 

  Un grand merci à vous d'avoir tenu cette lecture jusque là!!!

 

  Je vous souhaite douceur et joie dans vos vies !

  Camille

 

12636.00 €
collectés
338 jours
restants

Il était une fois, une petite guerrière extra-ordinaire...

Lyna pointe le bout de son nez le 27 Avril 2017 pour le plus grand bonheur de ses parents et de son grand frère qui l'attendait avec impatience! Tout ce passe à merveille, c'est un bébé sourire! Lehyan est un super grand frère.

Le temps passe, Lyna grandit mais maman trouve que les progrès ne sont pas au rendez vous... On patiente et stimule Lyna, mais toujours rien...On s'inquiète un peu; le médecin nous fait prendre les rdv d'usage, ophtalmo, neurologue et tout ce qui suit! 
Un midi à la maison avec maman, Lyna est bizarre, d'un seul coup, devient bleue, toute raide dans sa chaise haute...Résultat des courses, pompier, hôpital, IRM, EEG, neurologue en urgence.
Verdict: crise d’épilepsie, IRM pas bon... Début des investigations pour savoir ce qu'il se passe.

A ce moment là, le ciel nous tombe sur la tête... Lyna aurait une maladie génétique rare.


Malheureusement son épilepsie est pharmaco-résistante, elle fait partie des symptômes de sa maladie.  

Depuis nous avons eu droit à plusieurs séjours à l'hôpital, environ 1 par mois, avec quelques mauvaises surprises à chaque fois: séjour en réanimation, aplasie à cause de la Dépakine... Des moments très difficiles pour papa, maman, grand frère en or, les papys et les mamies! (on passe un peu les détails pour pas vous donner le cafard-;-))

Depuis Lyna a rencontré le généticien, elle a une duplication importante du chromosome X (XP11)
Lyna ne marche pas et ne parle pas, elle pése 19kg, à porter au quotidien, des gestes si simple habituellement mais tellement compliqué aujourd'hui...

Pour faire simple, en quelques mois, votre vie bascule mais il faut faire avec, cette petite princesse au grand sourire est là et il faut l'aider du mieux que l'on peut, réévaluer votre projet de vie...

Agenda de ministre, vie à 200 à l'heure, maman travail moins, papa plus et Lehyan suit!

Maman rencontre d'autre maman et cela lui donne de l'espoir, on parle de rdv, d'association, de choses de notre nouvelle vie.
Maman réfléchit et on décide de créer l'association, pour nous aider financièrement, pour trouver du soutien, pour rencontrer de nouvelles personnes, pour partager notre histoire.

Alors si vous avez envie de faire un petit geste, une bonne action, c'est maintenant! 
Pour progresser Lyna a besoin de soins et certains ne sont pas pris en charge, tout est plus cher pour un enfant handicapé, c'est un peu le parcours du combattant ou Ford Boyard en moins drôle évidement!

Maman et Papa s'interrogent souvent sur l'avenir, Lyna fait de petits progrès, Lehyan y contribue... Qui a une boule de cristal qui fonctionne?!

Merci à ceux qui nous soutiennent déjà et merci aux nouveaux arrivants!
Vous faites un peu partie de la team maintenant, vous aurez droit aux autres chapitres du livre!

Papa, Maman, Lehyan et Lyna vous remercie du fond du cœur et à très bientôt pour de nouvelles aventures avec mini guerrière au grand sourire!

 

 

 

 

 

 

 

 

344 jours
restants
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